GDS是孕期筛查唐氏综合征的一种指标,通过血液检测来评估胎儿患染色体异常的风险。
GDS主要针对唐氏综合征的诊断与评估。唐氏综合征是由21号染色体三体化所致,影响身体各系统的发育,包括智力低下、特殊面容等。患者可能表现为智力低下、生长迟缓、面部畸形等症状。其中,智力低下表现为IQ低于平均值两个标准差;而面部畸形则包括眼距宽、鼻梁扁平等特征性表现。
通常采用无创DNA检测作为常规手段对GDS进行筛查。此外还可以进行羊水穿刺术以获取胎儿细胞进行分析。由于唐氏综合征为遗传性疾病,目前尚无有效治疗方法。但早期教育和多学科综合管理可以改善患者生活质量并促进其全面发展。
建议定期进行产前检查,注意饮食均衡,避免高龄妊娠,减少染色体异常风险。若担心GDS或其他孕期并发症,应及时咨询医生。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。
擅长领域:主任医师,硕士 一九九一年大学毕业于广东医学院临床医学专业,从事儿科临床和儿童保健工作25年,擅长儿童营养障碍性疾病、生长发育偏离的诊治、高危儿的评估和干预以及功能性便秘的防治,如微营养素缺乏、佝偻病、小儿厌食、早产儿、低出生体重儿出院后的神经发育监测等,主持市区级科研3项,国家级科技核心期刊发表论文10余篇。
擅长领域:女性生殖系统炎症、子宫肌瘤、卵巢肿瘤、子宫内膜异位症、计划生育、内分泌系统、宫外孕、病理产科
擅长领域:冠心病、高血压病、心肌病、心脏瓣膜病、各种心律失常、心力衰竭等心血管病和老年病方面的诊治