新生儿代谢性疾病筛查是检查什么的

新生儿代谢性疾病筛查通过氨基酸分析、脂肪酸分析、有机酸分析、酶活性测定、基因检测等方法来筛查婴儿是否存在遗传代谢性疾病。由于这些疾病可能引起严重的健康问题，建议及时就医并进行相关检查。

1.氨基酸分析

氨基酸分析用于评估新生儿是否存在遗传性代谢障碍引起的氨基酸代谢异常。通过采集血液标本并对其进行离心处理后，再利用特殊仪器对所含氨基酸成分进行定量分析。

2.脂肪酸分析

脂肪酸分析可帮助识别由脂质代谢紊乱导致的疾病。通常采取静脉血样，在实验室中提取脂肪酸并进行气相色谱或液相色谱分析。

3.有机酸分析

有机酸分析旨在发现与有机酸代谢有关的先天性代谢障碍。一般需要抽取脐带血或新生儿出生后几小时内的血液样本，然后将样品送往实验室进行检测。

4.酶活性测定

酶活性测定能反映机体某些特定酶类是否正常工作以及其活跃程度。此项目涉及多种技术手段如荧光法、比浊法等来测量细胞内目标酶的催化效率。

5.基因检测

基因检测针对特定基因序列变异引起的相关代谢疾病提供诊断信息。依据临床需求选取相关基因区域进行测序，结果需专业人员解读以确定是否存在致病性变异。

以上各项检查前应确保新生儿处于空腹状态，并按医嘱可能还需禁食一段时间。此外，家长还要注意避免紧张和焦虑情绪影响宝宝的表现。

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