弱智产检查出来吗

孕妇在怀孕期间进行唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等检查时，可以对胎儿患有弱智的风险做出初步判断。如果需要确诊为弱智，则需通过基因学诊断或临床体格发育评估等方式明确。

一、初步筛查

1.唐氏筛查：一般是在孕早期或者孕中期做NT检查，在孕中晚期还可以进行糖耐量的检查以及唐氏综合征血清标志物联合检测。其中NT值正常范围＜2.5mm，若超过此数值则提示患21-三体综合征(即先天愚型)以及其他染色体异常疾病的可能性较大，可能与弱智有关，但不能作为最终诊断依据。

2.无创DNA检测：主要是抽取孕妇外周血进行化验，以获取游离DNA片段进行检测，从而判断胎儿是否存在染色体非整倍体畸形风险的一种方法，也可以用于21-三体综合征的初筛。该检查准确率较高，但也只能作为初步筛查指标，并不能作为最终诊断结果。

3.羊水穿刺：属于有创操作，一般是使用穿刺针从孕妇腹部穿过腹壁及子宫壁，然后将穿刺针抽出含有少量羊水的方法取出羊水组织。通常取0.2-0.4mL的羊水量即可，此时可提取出较多细胞来进行培养和分析，因此可用于诊断某些遗传性疾病的手段之一，如神经管缺陷、21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常性疾病，也可辅助诊断精神运动发育迟滞等情况。

二、最终诊断

若是怀疑胎儿存在智力障碍的情况，建议到医院的精神心理科就诊，完善相关检查后明确具体原因。必要时可在医生指导下及时终止妊娠，以免影响身体健康。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。