唐氏筛查中风险表示胎儿患21-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险较高，但并非确诊，需要进一步的无创DNA检测或羊水穿刺确认。
中孕期唐氏综合征筛查是基于孕妇血液指标的生化筛查，用于初步评估胎儿是否存在某些常见的染色体异常。该筛查结果为中风险表明血液指标异常，可能与21-三体综合征有关，因此需要进一步的确诊检查。
如果患者年龄较大或既往有不良孕产史，则建议直接进行无创DNA检测或羊水穿刺等针对性诊断以减少风险。因为这些因素会增加染色体异常的概率。
在处理唐氏筛查中风险时，应避免过度焦虑，及时咨询医生并遵循其指导进行进一步的诊断测试。若后续检查结果正常，仍需定期进行孕期监测以确保母婴健康。
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