新生儿染色体检查有必要做。
该检查有助于识别可能存在的染色体异常，从而预防或早期发现相关疾病，减少对患儿生长发育的影响。
若家族中存在染色体异常病史，则建议进行染色体检查以评估风险。因为携带致病变异基因的人可能会将异常遗传给下一代，增加新生儿患病的风险。
针对新生儿染色体疾病的筛查和管理需综合考虑家庭意愿与经济条件，并遵循专业指导，确保获得适当的医疗服务。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
新生儿染色体检查有必要做。
该检查有助于识别可能存在的染色体异常，从而预防或早期发现相关疾病，减少对患儿生长发育的影响。
若家族中存在染色体异常病史，则建议进行染色体检查以评估风险。因为携带致病变异基因的人可能会将异常遗传给下一代，增加新生儿患病的风险。
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