DCTT是一种用于胎儿染色体异常筛查的无创DNA检测技术。
DCTT通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA片段来评估胎儿是否存在染色体异常。主要针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等常见染色体非整倍性异常的情况。这些染色体异常可能导致胎儿出现先天畸形、智力低下等症状。典型表现为面部特征异常、身材矮小、智力障碍等。
DCTT通常采用无创取样方式,在孕期16-20周之间抽取母体血液进行检测。采样后将血液送往实验室进行分析,一般需要7-14个工作日出具结果。DCTT所涉及的染色体异常目前尚无特效治疗方法,主要是针对可能的症状进行管理。如针对21三体综合征患儿可考虑使用利鲁唑片、盐酸多奈哌齐片等药物改善其认知功能。
建议患者定期进行产前检查,注意休息,避免过度劳累,保持良好的生活习惯,有利于降低DCTT的风险。
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