产检能否检查胎儿胼胝体

产检可以检查胎儿胼胝体，在孕14-20周进行。检查时建议孕妇取左侧卧位，使用穿刺针穿过腹壁进入子宫腔，然后抽取羊水或脐带血进行染色体培养，染色体培植在羊水中。在羊水中找到胎儿的胼胝体，进一步判断胎儿有没有胼胝体，如果没有胼胝体，就可以排除胎儿畸形的可能。胼胝体的检查比较重要，孕妇要按时进行产检。

1、结构畸形：胼胝体由颅顶部与枕部的胼胝体加起来的总宽，其中有一处致密带，在受孕后第3-8周时达到高峰，超过这个范围就称为胼胝体缺失。如果在该范围内，就可以排除胎儿畸形的可能，如果有缺失，则要进一步做染色体检查;

2、染色体异常：可以通过检查染色体来排除胎儿有没有染色体异常，因为染色体异常胎儿常伴有智力障碍或其他畸形，在孕期做无创DNA或羊水穿刺进行检测;

3、遗传代谢病：常见的有21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征等，如果出现异常，可以早期发现并进行干预;

4、其他：在孕期进行唐氏筛查、四维彩超检查，也可以排除胎儿有没有神经管畸形等情况。

对于产检中间发现胎儿有异常，医生一般会建议孕妇在孕中期进行羊水穿刺检查进行产前诊断，无创DNA检测是比较准确的产前诊断，能够发现21三体、18三体和13三体综合征等染色体异常，如果都是异常结果，建议遵医嘱进行引产。

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