产检能否检查胎儿智障

产检可以检查出部分胎儿智力方面的问题，但不是所有胎儿智力都可以检查出来。因为胎儿智力方面的问题，在临床上暂时没有明确的检查方法，通常只能通过家族史、唐氏筛查、无创DNA或者羊水穿刺等检查，了解胎儿是否存在智力方面的问题。

1、家族史：孕妇本人及其家族中的近亲属是否患有遗传性疾病，或者患有遗传性疾病;

2、唐氏筛查：在妊娠16-20周时，孕妇可进行唐氏筛查，通过抽血检查，判断胎儿是否有21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的风险。如果唐氏筛查检查结果是高风险，表明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，建议进行无创DNA或羊水穿刺检查;

3、无创DNA：在妊娠12-22周时，可进行无创DNA的检查，通过抽取孕妇的静脉血，对其中的DNA片段进行检测，判断胎儿是否有染色体异常，从而检查胎儿是否有智力障碍的风险;

4、羊水穿刺：在妊娠22-24周时，可进行羊水穿刺，通过羊水细胞DNA进行判断分析，看是否有染色体异常以及开放性神经管畸形的情况。

但需注意，上述检查皆属于筛查和诊断胎儿智力方面的手段，但是不能直接将胎儿智力方面的问题放在产检项目上。产检主要目的是为孕妇和胎儿健康着想，而非治疗胎儿的疾病。所以当胎儿出现智力方面问题时，应及时去医院进行相关检查，明确原因后进行针对性治疗。

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