产检胎儿细胞筛查一般是指无创DNA检查,通常是在怀孕12周到22+6周期间进行。该检查主要是通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿游离DNA,并且能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
一、意义
如果在孕早期做唐氏筛查或者是中期唐氏筛查时发现有高风险,则需要进一步做无创DNA检查,因为此时已经错过了羊水穿刺的最佳时间,所以只能选择无创DNA检查来进行诊断。
二、操作方法
1.抽血:首先需要对孕妇的血液进行提取,在提取的过程中要注意避免出现溶血的现象。然后将血液放入试管中进行保存,并及时送到实验室进行化验。
2.检测:医生会根据孕妇的具体情况以及个人体质来决定是否可以进行无创DNA检查。如果孕妇的身体比较虚弱,而且出现了贫血的症状,则不建议进行该项检查。因为在进行这项检查的时候,可能会导致身体受到一定的损伤,从而影响身体健康。
除此之外,还需要注意的是,若确诊为染色体异常,应积极配合医生治疗,以免延误病情。
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