临床微生物培养基手册

　　制法：把以上各物称好溶于水，调节PH7.6分装消毒备用。

　　质控标准：1 放置37℃无菌生长。

　　2 接种大肠杆菌24小时生长良好。

　　3 可作中国兰平板基础液。

　　可作靛基质基础液(作此试验需要色氨酸蛋白胨)。

　　血培养基

　　成份：蛋白胨 10克 牛肉膏 5克

　　氯化钠 5克 葡萄糖 3克

　　枸椽酸钠 3克 MgSO4。7H2O 20毫升

　　0.5%PABA 10毫升 酵母浸液 10毫升 0.2克(2%过滤)

　　*酚红0.4% 6毫升 水 1000毫升

　　琼脂 0.5克

　　*：作大BB，小BB时，不要加酚红和琼脂。

　　制法：1。除PABA、硫酸镁、酚红外均称好煮化调PH7.4

　　2。调好PH后再加酚红。

　　3。硫酸镁、PABA另外无菌再加入(亚细，小BB)

　　沙氏培养基

　　成份：蛋白胨 1克 水 100毫升

　　琼脂 1.5克(琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖 4克

　　制法：1将上述物质称好，放入水中煮沸溶解(不必调PH即有5左右)分中号试管(约4毫升)包扎，高压115℃20分钟。

　　2 趁热斜好，凝固备用。

　　质控标准：1无菌试验合格。

　　2接种霉菌比在其它培养基上生长良好，其它菌生长不好。

　　用途：作分离培养霉菌用。

　　注意：1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉素沙氏斜面培养基上。

　　2 也可用蜂蜜8克代替葡萄糖或麦芽糖。

　　肉渣培养基

　　成份： 牛肉渣 牛肉浸液(牛肉膏)

　　制法：将做牛肉浸液的牛肉渣，装入试管，高约3毫米，加入牛肉浸液或牛肉膏汤(PH7.6)约5毫升，比肉渣高一倍，液面上加入已溶解的凡士林，高约0.5厘米(不加也可)，121℃高压灭菌20-30分钟后保存于冰箱内备用 。

　　用途：用于厌氧菌培养。

　　注意：如无肉渣也可用牛、羊血等代替，将血块先放入水内煮沸，取出成小块，血块在加热后摇匀成碎颗粒状。

　　单糖发酵管培养基(半固体)

　　成份： PH7.6-7.8蛋白胨水 1000毫升(0.3克/100毫升)

　　1.2%酚红液 0.4毫升

　　琼脂 0.4 - 0.5克

　　10%糖或醇 10毫升

　　制备：把蛋白胨水，琼脂加热溶解，然后加1.2%酚红液0.4毫升，10%糖10毫升，混匀，分装试管，每管约2-3毫升，经115℃高压灭菌20分钟后，分置于试管架上，贴上各类糖或醇类标签备用。

　　质控标准：细菌发酵糖类或醇而产生酸，能使培养基PH改变，指示剂由红变黄色，如因发酵产生气体则

　　半固体内产生气泡，如有动力则半固体由清亮变混浊。

　　明胶培养基

　　成份：肉浸液 1000毫升(牛肉浸膏5克)

　　明胶 12克

　　制法：

　　100毫升肉浸液中，加入明胶12克，隔水加热煮化，校正PH7.2，分装小号试管，用阿诺氏间歇灭菌80℃30分钟，连续3日，或者108℃高压20分钟，冷却，贮存备用。

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